Premier employeur du département avec 1800 collaborateurs et plus de 150 médecins, le Centre Hospitalier Henri Mondor d'Aurillac (CHHMA) assure une mission de service public de soins multidisciplinaires, conjuguant offre de proximité et niveau de technicité reconnu.

Support du Groupement Hospitalier de Territoire (GHT) Cantal, le CHHMA est en Direction commune avec les Centres Hospitaliers de Mauriac et Chaudes-Aigues, dont les professionnels sont tous animés par les mêmes valeurs d’humanité et de soins.

148 métiers, 1 sens commun.

Intégrer nos équipes, c’est évoluer dans un environnement de pointe, et trouver du sens dans les valeurs du service public pour offrir à chacun, quelle que soit sa situation, les meilleurs soins.

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Le Centre Hospitalier Henri Mondor d'Aurillac (CHHMA) est un hôpital général "périphérique" regroupant toutes les spécialités, sauf hyper-spécialités. Support du groupement hospitalier du territoire Cantal, le CHHMA emploie environ 1800 personnes. Le CHHMA compte 586 lits et places en médecine/chirurgie/psychiatrie, et environ 30 000 passages aux urgences par an.

Créée en octobre 2022, l'unité de recherche clinique (URC) est un service support du centre hospitalier en charge de la gestion des essais cliniques sur tout l'établissement. L'URC est actuellement composée de trois personnes. A ce jour, une dizaine de services sont impliqués dans la recherche clinique et une trentaine d'études actives sont en cours (oncologie, réanimation, urgences, cardiologie, pneumologie, gastro-entérologie, etc.) Depuis la création de l'unité, plus de 150 à 200 patients par an ont été inclus dans une étude clinique sur l'établissement (dont plus de la moitié dans des études interventionnelles).

Missions confiées : 

Dans le cadre du développement de l'activité de recherche clinique, nous recherchons un stagiaire ARC investigation pour une durée de stage de 5 à 6 mois (de janvier/février/mars 2027 à juin/juillet/août 2027).
Le/la stagiaire ARC sera formé(e) afin d'assurer le suivi des essais cliniques dont il aura la charge :

• Screening des patients
• Organisation du suivi du patient, selon le protocole de l'étude (planification des rendez-vous, passation de questionnaires, etc.).
• Recueil et saisie des données d'inclusion et de suivi.
• Réponses aux demandes de queries.
• Suivi des éléments indésirables.
• Renseignement de documents, de fichiers (fiche d'activité, de traçabilité, etc.).
• Organisation et suivi des visites de monitoring (en lien avec le promoteur).

Profil recherché : 

Etudiant(e) en Master 2 Recherche Clinique, sciences du médicament ou tout autre master en lien avec le sujet de stage : 

• Connaissances scientifiques dans le domaine de la santé.
• Maîtrise de l'outil informatique.
• Connaissances de la règlementation en vigueur en termes de recherche clinique.
• Aisance relationnelle (avec les soignants et les patients).
• Rigueur et organisation.
• Capacité d'adaptation et autonomie.
• Respect de la déontologie, de l'éthique et de règlementation.